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生物質(zhì)燃料發(fā)熱量測試方法

發(fā)布日期:2023-05-03 瀏覽次數(shù):883

信息摘要:

生物質(zhì)燃料發(fā)熱量測試方法Testing methods for heat value of bIomass fuels本標(biāo)準(zhǔn)適用于用做燃料的農(nóng)作物秸稈

、薪柴及牲畜糞便
。以下做法客戶可使用鶴壁萬博生產(chǎn)的化驗(yàn)設(shè)備
。l樣品的采集和縮制方法 樣品的采集和縮制必須按照規(guī)定的方法和要求,制成具有代表性的分析試樣
。1.1樣品采集1農(nóng)作物秸稈或薪柴應(yīng)在貯存

生物質(zhì)燃料發(fā)熱量測試方法
Testing methods for heat value of bIomass fuels
本標(biāo)準(zhǔn)適用于用做燃料的農(nóng)作物秸稈、薪柴及牲畜糞便


以下做法客戶可使用鶴壁萬博生產(chǎn)的化驗(yàn)設(shè)備。

l樣品的采集和縮制方法
  樣品的采集和縮制必須按照規(guī)定的方法和要求

,制成具有代表性的分析試樣。
1.1樣品采集
 1農(nóng)作物秸稈或薪柴應(yīng)在貯存處或使用地點(diǎn)采集縣有代表性的試樣500克

 2牲畜糞便應(yīng)采集經(jīng)自然風(fēng)干可燃燒的試樣500克。
樣品縮制
1設(shè)備和工具
UDC 662.6
         : 862. 992
GB   518 6- 85
    a.粉碎機(jī)I
    b.  剪刀
、電工刀、木鋸、研缽

    c.  方盤
、刷子;
    d.  試劑瓶:500毫升

  1. 2.2樣品縮制步驟
  1.2. 2.1樣品收到后
,應(yīng)將采樣地點(diǎn)
、樣品重量、收樣和制樣時(shí)間進(jìn)行登記并編號

  1.2.2.2分別剪(劈、搗)碎樣品
,用四分法縮分。把剪碎的試樣堆成圓錐形
,再從底邊鏟起堆成
另一個(gè)圓錐體,如此反復(fù)三次
。再由樣品堆的頂端向周1圍均勻壓
、仁
,用直尺把樣晶分成四個(gè)相等扇形,
取其中相對兩個(gè)扇形
。將縮分出的試樣全部粉碎過篩(25目)
,裝入試劑瓶貼上標(biāo)簽

2水分測試方法
  2.1方法要點(diǎn)
    取一一定重量的試樣,于102—105℃的1:燥箱中烘至恒垂
。試樣減輕的重餐占試樣原霞越的百分?jǐn)?shù)
作為水分

  2.2儀器和試劑
    a.  F燥箱;帶自動調(diào)溫和鼓風(fēng)裝置

    b.  分析天平:感量為0.0001克;
    c.  f二燥器}
    d.玻璃稱量瓶:直徑70毫米

    e.硅膠。
  2.3試驗(yàn)步驟
  2.3.1用經(jīng)烘干:并已知重量的稱量瓶稱取1.8~2克試樣(準(zhǔn)確到0.0002克)

  2.3.2把試樣均勻攤平于瓶內(nèi),打開瓶蓋
,立即放入預(yù)先鼓風(fēng)并加熱到102~105'C的干燥箱中

  2.3.3在不斷鼓風(fēng)的條件下,將試樣干燥1~1.5小時(shí)加蓋取出
,先在空氣【{j冷卻lN2分鐘
,再放
入‘:干燥器里,冷卻到室溫稱重
。進(jìn)行每次約20分鐘的檢查性試驗(yàn)
,商到減重小’r 0.002兜戲
!贊煎為lL

如果增重則用增重前一一次的重量計(jì)算

GB 5186-85
2.4結(jié)果計(jì)算
水分測試結(jié)果按式( 1)計(jì)算:
式中:Wy-試樣的水分,%


    G 1——試樣f:燥后的重量
,克

    G-試樣原重量
,克

  2.5允許誤差
    水分測試誤差不得超過表l規(guī)定:
∥’=堡若玉×loo…….
,    .(1)
表l
┏━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━┓
┃  水    分 Wy
,% ┃  網(wǎng)-化驗(yàn)室允許誤差,%  ┃
┣━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫
┃    5~10      ┃    0. 30         ┃
┣━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫
┃    > 10      ┃    O.40          ┃
┗━━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━┛
2.6測試次數(shù)
應(yīng)進(jìn)行、平行測試
,取兩次測試值的均值、平均值作為報(bào)告值

2.7結(jié)果表示
  分析結(jié)果用水分含量的百分?jǐn)?shù)表示,保留到小數(shù)點(diǎn)后第二位數(shù)

3發(fā)熱量測試方法(可使用鶴壁萬博生產(chǎn)的微機(jī)全自動量熱儀進(jìn)行發(fā)熱量測算)
  3.1方法要點(diǎn)
    以通用的恒溫式或絕熱式熱量計(jì)測試樣品的彈筒發(fā)熱量。
  3.2定義
  3.2.1彈筒發(fā)熱量
    在氧彈中
,在有過剩氧的情況下
,按規(guī)定條件(氧氣壓力為14~29大氣Ⅱ:)燃燒單位重量試樣所產(chǎn)
生的熱量稱為彈筒發(fā)熱量。燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳
、硫酸
、硝酸、呈液態(tài)的水和I羽態(tài)的灰

  3. 2.2熱容量
    量熱系統(tǒng)在試驗(yàn)條件下
,溫度上升l℃所需要的熱量稱為熱量計(jì)的熱容量,也叫水當(dāng)量,以卡/℃
表示

  3.3試驗(yàn)條件
3.
3.
3.
3.
試驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在一單獨(dú)房間,室內(nèi)不得同時(shí)進(jìn)行其他項(xiàng)目試驗(yàn)

室內(nèi)溫度盡量保持穩(wěn)定,一般以10~25℃為宜。
室內(nèi)避免強(qiáng)烈空氣對流

熱量計(jì)要避免陽光直射

  3.4仗器和設(shè)備
  3.4.1熱量計(jì)
    通用的熱量計(jì)有兩種:恒溫式和絕熱式
。它們的差別只在于外筒及附屬的自動控溫裝置,其余部
分無明顯區(qū)別
,熱量計(jì)包括以下部件:
  3.4. 1.1氧彈
    由耐熱、耐腐蝕的鎳鉻和鎳鉻鉬合金鋼制成
。需要具備三個(gè)主要性能:
    a.  不受燃燒過程出現(xiàn)的高溫和腐蝕性產(chǎn)物的影響j產(chǎn)乍熱效應(yīng)

GB 5186-85
    b.  能耐受充氧壓力和燃燒過程中產(chǎn)生的瞬時(shí)高壓


    c.  試驗(yàn)過程中能保持完全氣密。
    彈筒容積為250~350毫升
,彈蓋上應(yīng)裝有供充氧和排氣的閥門以及點(diǎn)火電源的接線電極

    氧彈應(yīng)經(jīng)100個(gè)大氣壓試驗(yàn),證明無問題方能使用
。要經(jīng)常注意觀察與氧彈強(qiáng)度有關(guān)的結(jié)構(gòu)
,如發(fā)
現(xiàn)顯著磨損或松動
,應(yīng)及時(shí)修理

  3. 4.1.2內(nèi)筒
    用紫銅
、黃銅或不銹鋼制成,斷面可為圓形
、菱形或其他適當(dāng)形狀,把氧彈放入筒中后
,裝水2000
毫升,應(yīng)能縵沒氧彈(氧氣閥和電極除外)

    內(nèi)筒外面應(yīng)電鍍拋光,以減少與外筒間的輻射作用

  3.4. 1.3外筒
    為金屬制成的雙壁容器
,并有上蓋
。外壁為圓形
,內(nèi)姥形狀則依內(nèi)筒的形狀而定
,兩者之間保持
10—12毫米的間距,外筒底部有絕緣支架
,以便放置內(nèi)筒。
    a.  恒溫式外筒:恒溫式熱量計(jì)配置恒溫式外筒
。盛滿水的外簡的熱容量應(yīng)不少于熱量計(jì)熱容量
的5倍
,以便保持試驗(yàn)過程中外筒溫度基本恒定

    b.  絕熱式外筒;絕熱式熱量計(jì)配置絕熱式外筒
。外筒中裝有電加熱器,通過自動控溫裝置
,外
筒中的水溫能緊密跟蹤內(nèi)筒的溫度。外筒中的水還應(yīng)在特制的雙層L蓋中循環(huán)

    自動控制裝置的靈敏度,應(yīng)能達(dá)到點(diǎn)火前和終點(diǎn)后內(nèi)筒溫度保持穩(wěn)定(5分鐘肉平均變化不超過
0.0005℃/分)
,在一次試驗(yàn)的升溫過程中
,內(nèi)
、外筒間的熱交換量應(yīng)不超過5卡

  3.4. 1.4攪拌器
    螺旋槳式,轉(zhuǎn)速以400~600轉(zhuǎn)/分為宜
,并應(yīng)保持穩(wěn)定
,攪拌效率應(yīng)能使由點(diǎn)火到終點(diǎn)的時(shí)間不超過
10分鐘,同時(shí)又要避免產(chǎn)生過多的攪拌熱(當(dāng)內(nèi)
、外筒溫度和室溫一致時(shí)
,連續(xù)攪拌10分鐘所產(chǎn)生的
熱量不應(yīng)超過30卡)

  3.4.1.5量熱溫度計(jì)
    可變測溫范圍的貝克曼溫度計(jì)。最小分度值應(yīng)為0.01℃
,使用時(shí)應(yīng)根據(jù)計(jì)量機(jī)關(guān)檢定證書中的修
正值做必要的校正
,應(yīng)每隔0.5℃檢定一點(diǎn),以得出刻度修正值
。除此以外貝克曼溫度計(jì)還有一個(gè)“、仁
均分度值”的修正值

  3.4.1.6普通溫度計(jì)
    分度值為0.2℃
,量程為O—50℃的溫度計(jì)
,供測定外筒水溫和量熱溫度計(jì)的露出柱溫度。
  3.4.1:7溫度計(jì)讀數(shù)放大鏡和照明燈
    為了使溫度讀數(shù)能估計(jì)到0.001℃
,需要一個(gè)大約5倍的放大鏡和一個(gè)照明燈,用以照亮溫度計(jì)的
刻度

  3.4. 1.8振蕩器
    電動振蕩器,用以在讀取溫度前振動溫度計(jì)
,以克服水銀柱和毛細(xì)管間的附著力。
  3.4. 1.9燃燒皿
    鉑制品最好
,一般可使用鎳鉻鋼制品,其他合金鋼或石英制的燃燒皿也能使用,但以能保證試樣
完全燃燒而本芽又不受腐蝕和產(chǎn)生熱效應(yīng)為原則
。規(guī)格應(yīng)采用高17~20毫米,.E部商徑26~28毫米

底郵直徑19~20毫米,厚0.5毫米

  3.4. 1.10點(diǎn)火裝置
    點(diǎn)火采用12~24伏的電源,線路中應(yīng)串聯(lián)一個(gè)調(diào)節(jié)電壓的變阻器和—個(gè)指示點(diǎn)火情況的指示燈或
電流計(jì)

    點(diǎn)火電壓應(yīng)預(yù)先試驗(yàn)確定
。方法:接好點(diǎn)火絲,在空氣中通電試驗(yàn)
。在熔斷式點(diǎn)火的情況下,調(diào)
節(jié)電壓使點(diǎn)火絲在l—2秒鐘內(nèi)達(dá)到亮紅
。在棉線點(diǎn)火的情況下
,調(diào)節(jié)電壓使點(diǎn)火絲在4:5秒鐘內(nèi)
達(dá)到暗

    如采用棉線點(diǎn)火,則在遮火罩以.J-的電極柱問連接一段直徑約0.2毫米的鎳鉻絲
,絲的中部預(yù)先繞成螺旋數(shù)嘲
,把棉線一端夾緊在螺旋中,另一端通過遮火罩中心的小孔(真徑l A2毫米)搭接在試
樣h根據(jù)試樣點(diǎn)火情況,調(diào)肖棉線應(yīng)搭接多少

  3. 4.2壓力表和氧氣導(dǎo)管
    壓力表應(yīng)d{兩個(gè)表組成:--個(gè)指示氧氣瓶巾的壓力,一個(gè)指示充氧時(shí)氧彈內(nèi)的壓力
,表f:應(yīng)裝☆‘
減壓閥和保險(xiǎn)閥

    壓力表通過內(nèi)徑i—2毫米的無縫銅管與氧彈連接,以便導(dǎo)入氧氣

    膨
,J表和各連接部分
,禁止與油脂接觸
。如不慎沾污
,必須依次用苯和酒精清洗,待風(fēng)}:后再用

  3. 4.3壓餅機(jī)
    螺旋式或杠桿式壓餅機(jī)
,能壓制直徑10毫米的樣餅或苯甲酸餅
。模具應(yīng)用硬質(zhì)鋼制成
,表面光潔

  3.4.4秒表
  3.4.5分析天平
    感髓為O.OOOl兜。
  3. 4.6工業(yè)天平
    感量為l克
,稱量范圍O~4公斤。
  3.5試劑和材料
  3.5.1試劑
  3.5. 1.1氧氣
    不含可燃成分
,不能使用電解氧。
  3.5.
,.2苯甲酸
    經(jīng)計(jì)量機(jī)關(guān)槍定并標(biāo)明熱值的苯甲酸

  3.5.1.3 0.IN氫氧化鈉溶液
  3.5.1.4甲基紅指示劑
  3.5,2材料
  3.5. 2.1點(diǎn)火絲
    直徑0.1毫米左右的鉑
、銅、鎳絲或其他已知熱值的金屬絲
。如使用棉線,則應(yīng)選用粗細(xì)均勻
、不
涂蠟的自棉線
。各種,救火絲點(diǎn)火時(shí)放出的熱量婦下:
    鐵絲1600忙/克;
    鎳鉻絲335 k/克

    銅絲600 H克

    棉線4418盼范

  3.5.2.2擦鏡紙
    使用前先測出燃燒熱。抽取約l充樣晶(準(zhǔn)確刮0,0002克)
,用手團(tuán)緊
,放入燃燒皿中
,然后按常
規(guī)方法測定發(fā)熱鮭
。取兩次結(jié)果的j#均值作為標(biāo)定值。
  3.6測定步驟
  3.6*1恒溫式熱量計(jì)法
  3.6.1.1取巳知水分的試樣0.8克左右
,用已知重量和已知發(fā)熱鼠的擦鏡紙包緊,壓成餅

  3.6.1.2準(zhǔn)確稱出餅的重量(準(zhǔn)確到0.0002克)并放入燃燒皿巾

  3.6.1.3把一段已知發(fā)熱量的棉線一端夾緊在點(diǎn)火絲的螺旋中
,另一端穿過遮火罩中心的小孔
,細(xì)
心搭接在試樣E

  3.6. 1.4往氧彈(彈鴿)l{l加入蒸餾水10毫升
,小心擰緊彈,箍和放氣閥
,接通氧氣導(dǎo)箭,緩緩向彈
筒中充人氧氣(無須排除彈筒里的空氣)
,直到氣壓達(dá)14~16大氣壓為止
。充氧時(shí)州不得少j二1分鐘,
充氧完畢拆下氧氣導(dǎo)管
,擰緊進(jìn)氣閥上的螺桿

  3.6.1.5調(diào)好外筒的水溫
,應(yīng)爆箍接近室溫,內(nèi)筒里加入足量的蒸餾水(內(nèi)筒水的初始溫度比外筒
水溫低約0.5℃)
,使氧彈蓋的預(yù)面拉沒在水面下10~15毫米,但不要浸沒氧氣閥和電極
。每次試驗(yàn)時(shí)用水鞋應(yīng)與標(biāo)定儀器熱容量時(shí)的用水最-致。
  3.6. 1.6把彈筒小心地放入內(nèi)筒
,并檢查氣密性
,然后把內(nèi)筒放在外簡的絕緣支架上

  3.6. 1,7接}:點(diǎn)火線,蓋上外筒蓋了.
。插入貝克曼溫度計(jì)
,使水銀球位j二彈筒中部
,另用一普通溫度
,用以測定貝克曼溫度計(jì)露出柱的溫度。
  3.6.1.8開動攪拌器
,攪拌5—lO分鐘后開始記錄內(nèi)筒溫度to
,并立即通電點(diǎn)火,秒表計(jì)時(shí)
,同時(shí)
記下外筒溫度tf和露出柱溫度f
。每次讀數(shù)前
,應(yīng)開動振蕩器振動2~5秒鐘

  3.6.1.9注意{觀察內(nèi)筒溫度的變化
,如果溫度在0.5分鐘內(nèi)急劇j二升
,表明點(diǎn)火成功
,從試樣,t氯火
到燃燒終了的時(shí)間一般為7—10分鐘
。點(diǎn)火1分鐘后記錄一次內(nèi)簡溫度tl,接近燃燒終了時(shí)
,按1分鐘
的間隔記錄內(nèi)筒溫度
,并以第一個(gè)開始下降的溫度作為終點(diǎn)溫度f

  3.6. 1.10停止攪拌,取出彈簡
,緩緩開啟放氣閥
,排出燃燒廢氣。
  3.6.1. 11仔細(xì)檢查彈簡和燃燒Ⅲl
,如燃燒不完全應(yīng)作廢重做。
  3.6,1.12用蒸餾水沖洗彈筒各部分
,把洗液收集在一個(gè)燒杯中

  3.6.2絕熱式熱量計(jì)法
  3.6. 2.1按使用說明書安裝
、調(diào)節(jié)熱量計(jì)

  3.6.2.2準(zhǔn)確稱取已知水分酌試樣0.2克左右(準(zhǔn)確到0.0002克)
,放入燃燒皿中

  3.6. 2.3取一段已知重鞋的點(diǎn)火絲
,把兩端分別接在兩個(gè)電極柱上
,將盛有試樣的燃燒皿放在支架
,調(diào)節(jié)下垂點(diǎn)火絲與試樣接觸,注意避免形成短路

  3.6.2.4按本標(biāo)準(zhǔn)3.6.1.4準(zhǔn)備氧彈

  3.6. 2.5往內(nèi)筒加入2000克蒸餾水,應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)熱容量時(shí)的用水量保持一致
。調(diào)節(jié)水溫應(yīng)盡量接近室
,相差不要超過3℃,以稍低于室溫為最理想

  3.6. 2.6按本標(biāo)準(zhǔn)3.6*1.6和3,6.1.7安放內(nèi)筒、氧彈和溫度計(jì)

  3.6.2.7開動攪拌器和循環(huán)水泵。開通外筒冷卻水和加熱器
。調(diào)節(jié)電橋平衡鈕
,當(dāng)內(nèi)筒溫度趨于穩(wěn)
定后
,調(diào)節(jié)冷卻水流速使外筒加熱器每分鐘自動接通3~5次

  3.6. 2.8調(diào)好冷卻水,開動振蕩器
,觀察內(nèi)筒溫度
,當(dāng)5分鐘內(nèi)溫度變化不大于0.0002'C時(shí),讀取
內(nèi)筒溫度to
,即可通電點(diǎn)火。否則
,調(diào)節(jié)電橋、仁衡鈕
,直到內(nèi)筒溫度達(dá)到穩(wěn)定

  3.6.2.9點(diǎn)火后6~7分鐘,再以1分鐘間隔讀取內(nèi)筒溫度
,壹到連續(xù)j次讀數(shù)相差不超過0.00010C為
止。取最高·次溫度作為終點(diǎn)溫度f
。。
  3.6. Z.10關(guān)閉攪拌器和加熱器
,取出內(nèi)筒和氧彈
,開啟放氣閥
,排出燃燒廢氣?div id="4qifd00" class="flower right">
?篱_氧彈
,找出
來燒完的點(diǎn)火絲稱重
,以便計(jì)算實(shí)際消耗壁
。然后按本標(biāo)準(zhǔn)3.6.1. 11和3,6.1.12步驟結(jié)束試驗(yàn)

  3.7測試結(jié)果的計(jì)算
  3.7.1校正
  3.7. 1.1溫度計(jì)刻度校正
    根據(jù)檢定}s中所給的修1值
,校lE點(diǎn)火溫度to和終點(diǎn)溫度f。
,再由校正后的溫度to+ho和f。
+h
。求出溫升
,其中ho和^
。分別代表to和f。的刻度修正值

  3.7. 1.2冷卻校正
    用恒溫式熱量計(jì)測定發(fā)熱量的測試過程中,內(nèi)筒與外簡始終存在熱交換
,對這部分散失的熱量應(yīng)
予以校正。校正方法是在溫升中m匕·個(gè)冷卻校正值C
。絕熱式熱鞋計(jì)的熱量散失
,可以忽略不計(jì)

    C=(n-口)Vn+o%………….    ……(2)
式中:C-冷卻校止值
,℃

    n——點(diǎn)火到終點(diǎn)時(shí)間,分

    Vo -在點(diǎn)火時(shí)內(nèi)外溫差的影響下造成的內(nèi)筒降溫速度,C/分

    Vn -在終點(diǎn)時(shí)內(nèi)外筒溫差影響下造成的內(nèi)筒降溫速度,℃/分

    a-由表2查出的參數(shù)。

表2
┏━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┓
┃  A/Ai    ┃ 1.oo~1.60 ┃  1.61—2.40 ┃  2.41—3.20 ┃ 3.2l~4.00 ┃ 4.01—6.00 ┃  6.0l~8.00 ┃8.01—10.00. ┃
┣━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━┫
┃  口

,  分 ┃  I.O     ┃    1.25  ┃    1.5  ┃    1.75  ┃    2.0 ┃    2.25  ┃    3.2  ┃
┗━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┛
式巾:A-總溫升

    彳1=f l—f o…………………    …….(4)
式中:彳l-點(diǎn)火后第一分鐘內(nèi)的溫升

    礦
、V按式(5)、(6)計(jì)算:
    Vo=R (to-tj)一么………….    ……(5)
    圪=R(f
。-tj)一彳……….    -.….(6)
式中:R-熱量計(jì)冷卻常數(shù)(按本標(biāo)準(zhǔn)3.8.1—3.8.4標(biāo)定),厶_1

    么——熱量計(jì)綜合常數(shù)(按本標(biāo)準(zhǔn)3.8.1—3.8.4標(biāo)定)
,℃/分}
    f o-點(diǎn)火時(shí)內(nèi)筒溫度,℃

    f
。——終點(diǎn)時(shí)內(nèi)筒溫度
,℃

    tj一一外筒溫度減去貝克曼溫度計(jì)的基點(diǎn)溫度
,℃

  3.7.1.3點(diǎn)火絲熱量校正
    在熔斷式點(diǎn)火法中
,應(yīng)由點(diǎn)火絲的實(shí)際消耗量和點(diǎn)火絲的燃燒熱計(jì)算點(diǎn)火絲放出的熱量。
    在棉線點(diǎn)火法中
,是電能和棉線二者放出的總熱量。
    電能產(chǎn)生的熱量(卡)=電壓(伏)×電流(安)×0.24….    …….(7)
  3. 7.2發(fā)熱量計(jì)算
    Qiyrr:KH《t n+hn)一(f o+ho)+C)一(口l+q2)
    G    ………(8)
武中:Q{)T-試樣彈筒發(fā)熱量
,昔/克I
    K-熱量計(jì)的熱容量
,卡/℃

    G—一試樣重量
,克;
    日一一貝克曼溫度計(jì)的平均分度值

    qi-鏡頭紙產(chǎn)生的熱量,卡

    .q2-點(diǎn)火絲產(chǎn)生的熱量,卡

    f意義同前。
  3.茅專箍矗囂嘉口熱容量標(biāo)定
  3.8.1計(jì)算發(fā)熱量所需的熱容量K和恒溫式熱量計(jì)法中計(jì)算冷卻校正值所需常數(shù)尺和彳通過同一試
驗(yàn)進(jìn)行標(biāo)定

.3
。8.2在燃燒皿中稱取經(jīng)過于燥并壓成餅的苯甲酸
。餅重以l克(準(zhǔn)確到0.0002克)為宜

    苯甲酸應(yīng)先經(jīng)研細(xì)并在40~50℃烘箱中放置3~4小時(shí)
,冷卻后壓餅。
  3.8.3根據(jù)所用熱量計(jì)的類型(恒溫式或絕熱式)
,按照發(fā)熱量測定的相應(yīng)步驟準(zhǔn)備氧彈和內(nèi)、外
,然后點(diǎn)火測量溫升。在恒溫式熱量計(jì)的情況
,開始攪拌5分鐘,然后準(zhǔn)確讀取一次內(nèi)筒溫度兀

經(jīng)10分鐘后再讀取一次內(nèi)筒溫度to
,隨后按發(fā)熱量測定步驟點(diǎn)火
,記下外筒溫度tf和露出柱溫度f
。,
并繼續(xù)進(jìn)行到得出終點(diǎn)溫度f
。。然后再繼續(xù)攪拌10分鐘并讀取內(nèi)筒溫度T,,
,試驗(yàn)結(jié)束。打開彈簡

如發(fā)現(xiàn)有炭黑應(yīng)重做。

 3.8.I儀器常數(shù)月和彳按式(9)計(jì)算:
    To - to
    m 2尺(To- 02一f j)二卜……  …..c¨
    ’n一瓦  :月(三n一丁n
    m

。  丁一f;)
式中:川——攪拌時(shí)間
,10分鐘。
    其余符號意義同前

    取多次(根據(jù)熱容量標(biāo)定次數(shù))標(biāo)定的平均值作為最后結(jié)果,o
  3.8.5為了測定生成的硝酸
,把彈簡洗液煮沸數(shù)分鐘。冷卻后加數(shù)滴甲基紅指示劑
,用0.1N氫氧
化鈉溶液滴定
,硝酸的生成熱按每1毫升氫氧化鈉溶液1.43卡計(jì)算

  3.8.6熱容量K按式(10)計(jì)算:
                       QG+ q2 + qn
K= H  ( .+hn) - (to-ho) +C]
式中:Q-苯甲酸的燃燒熱,卡/克

    G-苯甲酸的用量
,克

    q
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!跛岬纳蔁?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,卡。
    其余符號意義同前

    式(10)中C的計(jì)算
,應(yīng)使用已標(biāo)定好的常數(shù)尺和彳的平均值以及每次試驗(yàn)中實(shí)際觀測的內(nèi)
、外
筒溫度
,由冷卻校正公式求出C值。
    在絕熱式熱量計(jì)的情況下
,上式中的冷卻校正值C應(yīng)取零

  3.8.7熱容量標(biāo)定應(yīng)進(jìn)行5次重復(fù)試驗(yàn)
,其極限誤差如不超過10卡/℃
,取5次結(jié)果的平均值(修
整到l卡/℃)作為儀器的熱容量
。否則應(yīng)補(bǔ)做試驗(yàn)
。取極限誤差不超過10卡/℃的5次進(jìn)行平均
。如
果任何5次結(jié)果的極限誤差都超過10卡/℃.則要檢查原因,重新進(jìn)行標(biāo)定

  3.8.8熱容量標(biāo)定值的有效期為3個(gè)月
,超過此期限時(shí)
,應(yīng)進(jìn)行復(fù)查,如有下列情況發(fā)生時(shí)
,應(yīng)立
即重測

    a.  更換貝克曼溫度計(jì)

    b.  標(biāo)定熱容量同測定發(fā)熱量時(shí)的內(nèi)筒溫度相差超過5℃

    c.  更換熱量計(jì)大部件如氧彈蓋、連接環(huán)等

  3.9發(fā)熱量測試的允許誤差及結(jié)果表達(dá)
  3.9,1允許誤差
同一化驗(yàn)室和不同化驗(yàn)室的誤差不應(yīng)超出表3.規(guī)定:
    表3
┏━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━━┓
┃    彈簡發(fā)熱量      ┃    同一化驗(yàn)室  ┃    不同化驗(yàn)室  ┃
┣━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━┫
┃    0 DT
,卡/克    ┃    40          ┃    80          ┃
┃    (以干基計(jì)算)  ┃                ┃                ┃
┗━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━━━━┛
3.g.2測試結(jié)果表達(dá)
彈筒發(fā)熱量測試結(jié)果計(jì)算到1卡/克
。取兩次測試的平均值。
發(fā)熱量測試結(jié)果應(yīng)根據(jù)需要以彈簡發(fā)熱量為基準(zhǔn)計(jì)算為高
、低位發(fā)熱量

  附  錄  A
蒸餾法測試水分
  (補(bǔ)充件)
本方法適用于仲裁及測定香精油較多的生物質(zhì)燃料的水分


A.1  方法要點(diǎn)
    稱取一一定重量的試樣放入圓底蒸餾燒瓶中,加入
,._二甲苯煮沸,分餾出的液體于水分測定管中自行
分層
,量出水的體積(毫升)并計(jì)算出水占分析試樣的重量百分?jǐn)?shù)作為水分

A.2儀器和試劑
    a.分析天
、}:感量0.0001克

    b.  電爐:單盤或多聯(lián)
,能調(diào)節(jié)溫度;
    c.小玻璃球:直徑約3毫米

    d.  水分測定器:一般10毫升即可(見下圖),水分測定管須經(jīng)過校正(每毫升校正一點(diǎn))并繪
出校正曲線方能使用

    水分測定器
    e.微量滴定管:5‘毫升

    f.量筒:100毫升;
    g.  一:甲苯:分析純

A.3試驗(yàn)步驟
  A.3.1稱取10克試樣(準(zhǔn)確到0.001克)
,放入f:燥的圓底蒸餾燒瓶中
,加入約80毫升二甲苯

為了防止沸濺
,放入適量小玻璃球。

 A .3.2安裝好儀器

,打開冷卻水管
,加熱蒸餾瓶保持沸騰狀態(tài)
,直到蒸出液清澈
,并在5分鐘內(nèi)
不再有細(xì)小水泡出現(xiàn)時(shí)為止

  A .3.3蒸餾結(jié)束后,待水分測定管冷至室溫
,記下水的體積(毫升)并按校lE后的體積由回收曲
線j二查出試樣中水的實(shí)際體積

A.4回收曲線的繪制
    用微量滴定管準(zhǔn)確量取O
,1
,2
,3……10毫升蒸餾水
,分別放入蒸餾燒瓶中
,并各加80毫升
.:甲苯,然后按上述方法進(jìn)行蒸餾。根據(jù)水的加入量和實(shí)際蒸餾出水的毫升數(shù)繪制回收曲線

A.5結(jié)果計(jì)算
    水分測試結(jié)果按下式計(jì)算:
    ∥7  -.孚X 100
式中:肜y-試樣的水分
,%;
    G-試樣的重量
,克

    G l——由回收曲線ji查出的水的體積(毫升)換算成的水的重量
,克。
A.6水分測試允許誤差
  按本標(biāo)準(zhǔn)2.5規(guī)定

A.7測試次數(shù)
    按本標(biāo)準(zhǔn)2.6規(guī)定。
A.8結(jié)果表示
    按本標(biāo)準(zhǔn)2.7規(guī)定

    附  錄B‘
生物質(zhì)燃料高

、低位發(fā)熱量的計(jì)算
    及碳
、氫元素的測試方法
    (補(bǔ)充件)
B.1生物質(zhì)燃料高位發(fā)熱量
    由彈簡發(fā)熱量中減掉稀硫酸生成熱和二氧化硫生成熱之差
,再減去稀硝酸的生成熱

    在測定生物質(zhì)燃料發(fā)熱量的情況下,彈筒發(fā)熱量比高位發(fā)熱量高約3~6卡/克
。通常可忽略不
計(jì)
,即用彈筒發(fā)熱量代替高位發(fā)熱量

B.2生物質(zhì)燃料低位發(fā)熱量
    在常壓下完全燃燒單位重量的試樣所產(chǎn)生的熱量。在此情況下
,燃燒生成的水和試樣原有的水呈
蒸汽狀態(tài)。因此由高位發(fā)熱量減掉水的汽化熱
,即是低位發(fā)熱量
。低位發(fā)熱量按式(Bi)‘計(jì)算。
    Q苦w=O:w一6(∥7+9H7)…………    …….(B 1)
式中:Qyw -低位發(fā)熱量
,卡/克

    Q苦w——高位發(fā)熱量
,卡/克

    pply——試樣水分
,%I
    ●
    H7 -試樣氫含量
,%;
    6-每1%水的汽化熱
,卡/克;
    9-氫折算成水的系數(shù)

B.3生物質(zhì)燃料碳、氫元素測試方法
  B.3.1  方法要點(diǎn)
    試樣在氧化劑的作用下
,經(jīng)700℃的溫度充分燃燒,生成水和二氧化碳
,生成物分別被吸收劑吸收

根據(jù)吸收劑的增重量
,計(jì)算試樣中碳
、氫的百分含量。
B.3.2儀器設(shè)備
    a.  兩節(jié)電爐:單管式或雙管式,煽膛直徑35毫米
。第一節(jié)長230毫術(shù)
,可加熱到700℃,能沿水
平方向移動
。第二節(jié)長130—150毫米
,可加熱到500℃;
    b.  分析天平:感量0.0001克}
    c.燃燒管:素瓷
、石英
、剛玉或不銹鋼制做
。長800毫米
,內(nèi)徑20~22毫米,壁厚約2毫米

    d.  下口瓶:容量約5~10升}
    e.  鵝頭洗氣瓶:容量250~500毫升,
    f.氣體干燥塔:容量500毫升

    g.吸收二氧化碳或水分用的U形管和吸收水分的U形管(圖Bl)

    h.貯氣筒:容量不少于10升

    I.  燃燒瓷舟:長約80毫米
,素瓷或石英制做,
    J.  帶磨口塞的玻璃管(圖B2)I
    k.氣泡計(jì):容量約10毫升(圖B3)

    1.橡皮帽(圖B4)。

    圖Bl
    圖B2
  仔◆
    圖B3    圖E
  B.3.3試劑和材料
    a.堿石棉:粒度l—2毫米I
    b.  無水氯化鈣

;粒度1—2毫米l
    c.  線狀氧化銅:長約5毫米I
    d.銀絲卷:直徑約0.25毫米I
    e.銅絲:直徑約0.5毫米,
    f.氧氣:不合氫I
    g.硫酸:化學(xué)純

    h.石英砂I
    I.  粒狀二氧化錳I
    j.氫氧化鈉或氫氧化鉀;化學(xué)純

  B.3.4試驗(yàn)準(zhǔn)備
  B.3.4.1儀器設(shè)備裝置包括三個(gè)主要部分:
  B.3.4.1“  氧氣凈化系統(tǒng):一個(gè)內(nèi)裝40%氫氧化鉀溶液的洗氣瓶

,一個(gè)氣體干燥塔(下部裝堿石棉,
上部裝氯化鈣)和一個(gè)貯存氧氣的貯氣筒

  B.3.4.1.2燃燒系統(tǒng):電爐和燃燒管
。燃燒管的充填情況見圖B5

┏━━━┳━━━━━━━━━┳━┳━━━━┳━━━━━┳━┳━━━┳━┓
┃      ┃                  ┃  ┃        ┃          ┃  ┃      ┃  ┃
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┃      ┃                  ┃  ┃  ∞∞  ┃xxxxxxxxx ┃  ┃rr    ┃  ┃
┃      ┃                  ┃  ┃  ∞∞  ┃xxxxxxxxx ┃  ┃
,,  ┃  ┃
┃  『  ┃  ∞∞∞∞∞ e
。  ┃  ┃        ┃          ┃  ┃      ┃  ┃
┃      ┃                  ┃  ┃  ∞~  ┃xxxxxxxxx ┃  ┃rr    ┃  ┃
┃      ┃                  ┃  ┃  ∞~  ┃xxxxxxxxx ┃  ┃ r
,  ┃  ┃
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  圖B5燃燒管充填示意圖
一一銅絲卷}X-氧化銅Ir-銀絲卷
    預(yù)先制做二個(gè)長30毫米
,一個(gè)長100毫米的銅絲卷和一個(gè)長30毫米的銀絲卷
,使之直徑稍小于燃燒
管的內(nèi)徑。做好的銅絲卷應(yīng)置于馬福爐中(700℃)灼燒l小時(shí)

  B.3.4.1.3  吸收系統(tǒng):由5個(gè)U形管組成,依次為吸水管(內(nèi)裝氯化鈣)
,除氮管(前部2/3裝二
氧化錳
,后部113裝氯化鈣)、二個(gè):二氧化碳吸收管(前部2/3裝堿石棉
,后部1/3裝氯化鈣)和一個(gè)與
內(nèi)裝濃硫酸的氣泡計(jì)相連的空U形管

    出現(xiàn)下列現(xiàn)象,要更換U形管試劑:氯化鈣溶化并阻礙氣體暢通
;第二個(gè)二氧化碳吸收管一次增
重達(dá)50毫克;二氧化錳使用50次左右

  B.3.5空白試驗(yàn)
  B .3.5.1儀器蜜裝完畢后
,并檢查整個(gè)系統(tǒng)的氣密性

  B.3.5.2  當(dāng)爐溫升至600℃時(shí)
,接上吸收系統(tǒng)。將第一節(jié)電爐往返移動幾次
,通氣20分鐘后
,取下吸
收管,用布擦F凈
,放置5分鐘后稱重
,除氮管不用取下。
  B .3.5.3  當(dāng)?shù)谝还?jié)爐溫控制在700℃
,第二節(jié)爐溫保持在600℃時(shí),開始做空白試驗(yàn)

  B.3.5.4將第一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐,接上已知重量的吸收管
,往燃燒舟里加入石英砂(其最與做
試樣時(shí)相同)
,打開橡皮塞,取出銅絲卷
。把燃燒舟推到第一節(jié)爐入口處
,放回銅絲卷
,塞上橡皮塞。
接通氧氣并調(diào)節(jié)氣流(每分鐘約80~90毫升)
。移動第一節(jié)爐
,使燃燒舟進(jìn)到爐的中心,通氣20分鐘

將爐移回原處。2分鐘后取下吸收管
,用布擦f:凈
,放置5分鐘后稱重
,其中水分管的增重即為空白
值.
  B .3.5.5重復(fù)上述空白試驗(yàn),直到連續(xù)兩次所得空白值相差不超過0.001克
。一:氧化碳吸收管誤差
不超過0.0005克
,取兩次空白值的乎均值作為當(dāng)天計(jì)算氫的空白值。
  B.3.6試驗(yàn)步驟
  B.3.6.1將第一節(jié)爐緊靠第:節(jié)爐
,并控制爐溫為700±10℃
,第二.:節(jié)爐溫為600±10℃

  B.3.6.2稱取試樣0.1—0.15范
,放到預(yù)先灼燒過的燃燒舟中
,在試樣一l鏑一層石英砂,把燃燒舟放
入帶磨口塞的專用玻璃管中待測
。操作步驟同空白試驗(yàn)
,分三次移動第一節(jié)爐
,每移動一次停留5分
,最后使燃燒舟位于爐子中心。停留10分鐘后,把第一節(jié)爐移回原處
。3分鐘后停止排水抽氣。關(guān)
閉和取下吸收管,用布擦凈放入空{(diào):燥器中10分鐘后稱重(除氮管不用取下)

  B.3.了結(jié)果計(jì)算
    測試結(jié)果按式(B2)

、  (B3)計(jì)算:
    C=0.2729×G l/G×l00…………………    …一(B 2)
    H= 0.1119  (G2 -G 3)×100 - 0.1119∥7…………    …“(B 3)
式中:C-試樣碳的含量,%I
    H-試樣氫的含量
,%

    G-試樣的重量,克I
    G l——二氧化碳吸收管的增重
,克I
    G 2-水分吸收管的增重,克

    G3 -水分的空白值,克I
    Wy -試樣的水分
,%l
  0.1119-由水折算氫的系數(shù)I
  O.2729-由二氧化碳折算碳的系數(shù)。
  B .3.8允許誤差
  碳
、氫測試誤差不得超過下表規(guī)定:
%
┏━━━┳━━━━━━━━┳━━━━━━━━┓
┃      ┃    同一化驗(yàn)室  ┃    不同化驗(yàn)室  ┃
┣━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━┫
┃    c ┃    O.70       ┃    1.20        ┃
┣━━━╋━━━━━━━━╋━━━━━━━━┫
┃    H ┃    0.30        ┃    0.60        ┃
┗━━━┻━━━━━━━━┻━━━━━━━━┛
B.3.9測試次數(shù)
  應(yīng)進(jìn)行平行測試
,取兩次測試值的算術(shù)平均值作為報(bào)告值

B.3 .10結(jié)果表示
  分析結(jié)果用百分?jǐn)?shù)表示
,保留到小數(shù)點(diǎn)后第二位數(shù)。
附加說明:
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部提出

本標(biāo)準(zhǔn)由中國農(nóng)業(yè)工程研究設(shè)計(jì)院負(fù)責(zé)起草
,國家經(jīng)委能源研究所參加起草

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人祁雅琴、丁素珍


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